भारत के सुप्रीम कोर्ट ने सोमवार को केंद्र और राज्य सरकारों को निर्देश दिया कि वे देश भर में एचआईवी रोगियों के इलाज में इस्तेमाल की जाने वाली एंटी-रेट्रोवायरल थेरेपी (एआरटी) दवाओं की गुणवत्ता और खरीद प्रक्रियाओं के बारे में अपने जवाब प्रस्तुत करें। यह निर्देश तब आया जब कोर्ट एनजीओ नेटवर्क ऑफ पीपल लिविंग विद एचआईवी/एड्स सहित अन्य की याचिका पर सुनवाई कर रहा था, जिसमें इन महत्वपूर्ण दवाओं की आपूर्ति और गुणवत्ता के बारे में चिंता जताई गई थी।
मामले की देखरेख कर रहे जस्टिस अभय एस ओका और जस्टिस उज्जल भुयान ने पाया कि याचिकाकर्ताओं द्वारा पहले दायर हलफनामे पर केवल चार राज्यों ने ही जवाब दिया था, जिसमें खरीद प्रक्रिया और दवा की गुणवत्ता से संबंधित मुद्दों को रेखांकित किया गया था। पीठ ने सभी राज्यों से व्यापक इनपुट की आवश्यकता व्यक्त की, निर्देश दिया कि याचिकाकर्ताओं द्वारा पिछले वर्ष सितंबर में प्रस्तुत हलफनामे पर एक महीने के भीतर जवाब दाखिल किए जाएं।
सुनवाई 4 अप्रैल को जारी रखने के लिए निर्धारित की गई है, ताकि सभी संबंधित पक्षों को अपने सबमिशन तैयार करने का समय मिल सके। पिछले साल जुलाई में, केंद्र ने सुप्रीम कोर्ट को राष्ट्रीय एड्स नियंत्रण कार्यक्रम के तहत भारत भर में निर्दिष्ट केंद्रों पर मुफ्त, आजीवन एआरटी दवाओं की निर्बाध उपलब्धता सुनिश्चित करने के अपने प्रयासों के बारे में सूचित किया। इसने अदालत को कार्यक्रम के लिए आवश्यक सभी एआरटी दवाओं के पर्याप्त राष्ट्रीय स्टॉक स्तरों के बारे में आश्वस्त किया।
हालांकि, याचिकाकर्ताओं के वकील ने दवा आपूर्ति की रिपोर्ट की पर्याप्तता के बावजूद चल रहे मुद्दों को उजागर किया। उन्होंने दवा खरीद की मौजूदा प्रक्रियाओं और प्रदान की गई एआरटी दवाओं की समग्र गुणवत्ता के बारे में विशेष चिंताओं को इंगित किया, यह सुझाव देते हुए कि दवा की उपलब्धता में सुधार हुआ है, लेकिन महत्वपूर्ण मुद्दे अभी भी अनसुलझे हैं।
एचआईवी से संक्रमित व्यक्तियों के उपचार के लिए एआरटी दवाएं आवश्यक हैं, क्योंकि वे वायरस को प्रबंधित करने और इसकी प्रगति को रोकने में मदद करती हैं। याचिका में शुरू में तर्क दिया गया था कि राष्ट्रीय एड्स नियंत्रण संगठन द्वारा संचालित कुछ एआरटी केंद्रों पर इन दवाओं की अनुपलब्धता रोगियों के बीच एचआईवी के उपचार और प्रबंधन में गंभीर रूप से बाधा डाल रही है।
